MPP确认五家中国药企可仿制辉瑞新冠口服药
MPP确认五家中国药企可仿制辉瑞新冠口服药，名单中包括中国的5家药企，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺，MPP确认五家中国药企可仿制辉瑞新冠口服药。
MPP确认五家中国药企可仿制辉瑞新冠口服药1辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言终获证实！
当地时间3月17日，日内瓦药品专利池组织（MPP）官网宣布，已与35家公司签署协议，允许其仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药或制剂，5家中国药企位列名单中，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其余企业可同时生产原料药和制剂。
3月17日，相关上市公司股价盘中一度涨停。
两家药企再获“特仿”权
根据上述协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商能向95个国家/地区提供Paxlovid的组合疗法，覆盖全球53%的人口，合计约40亿人，其中包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入国家和一些中高收入国家，以及过去五年从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。
另据该协议，若新冠肺炎仍被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫生事件”，辉瑞将不会在协议区域内的销售中收取奈玛特韦专利许可使用费。
中国证券报记者注意到，复星医药、上海迪赛诺两家药企同时拿下默沙东和辉瑞两家企业新冠特效药 ……此处隐藏1120个字……)、普洛药业(000739.SZ)、九洲药业(603456.SH)、上海迪赛诺。其中，九洲药业仅生产原料药，其余企业可同时生产原料药和制剂。
根据协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商能向95个国家/地区提供Paxlovid的组合疗法，覆盖全球53%的人口，合计约40亿人，其中包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入国家和一些中高收入国家，以及过去五年从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。
需要指出的是，这并非中国药企首次获得授权仿制新冠口服药。
1月20日，MPP在官网宣布与27家药企业签署许可协议，允许其向105个中低收入国家/地区生产及供应默沙东抗新冠口服药Molnupiravir。其中，复星医药、龙泽制药、博瑞医药(688166.SH)、上海迪赛诺以及朗华制药5家中国药企获得仿制资格。其中，前四家获授权生产Molnupiravir原料药和成品药，朗华制药则获许生产原料药。
不过截至目前，上述获授权仿制默沙东抗新冠口服药Molnupiravir的企业尚未公布相关产品上市。
中航证券在研报中指出，新冠肺炎疫情目前仍具有较高不确定性，新冠治疗需求也较为明确。默沙东、辉瑞公司近期对新冠口服药的仿制授权是全球市场需求的外在体现。新冠口服药作为当前新冠治疗产业链中的最后一块拼图，市场前景广阔。
截至发稿，港股抗疫概念股涨跌互现，三叶草生物涨近17%，歌礼制药涨近9%，康希诺生物涨超4%，君实生物涨近3%，平安好医生、京东健康均跌超5%，腾盛博药跌逾2%。
