辉瑞新冠口服药进医保，现已开始用于治疗

辉瑞新冠口服药进医保，现已开始用于治疗

辉瑞新冠口服药进医保，现已开始用于治疗，Paxlovid是跨国药企辉瑞开发的口服小分子新冠药物。18岁以下人群不被纳入Paxlovid适用范围内，辉瑞新冠口服药进医保，现已开始用于治疗。

据中国医药(600056)公众号，首批辉瑞新冠口服药运往抗疫一线，这款药物名为奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid），前不久获得国内批准，由中国医药代理国内销售。

根据中国医药专家新冠药物交流纪要会议中得到的信息，奈玛特韦片/利托那韦片组合包装一盒药有30片，吃5天，一盒对应一个人的一个疗程。

价格方面，辉瑞、卫健委和中国医药议价的结果，不是市场行为，价格一盒在1000块多一点，医保出钱。

这个药会像疫苗那样，患者需要的话，免费给患者吃，医保支付。

据悉，Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。

Paxlovid可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的'三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低 ……此处隐藏1052个字……ovid）”适应症等内容的通知。与原来相比，该药的适应症范围缩小。

Paxlovid是跨国药企辉瑞开发的口服小分子新冠药物。在近期国家卫健委刚刚发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中，该药作为治疗药物被列入。

而此次的调整，主要涉及该药物名称和适应症，药物名称调整为：“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”；适应症调整为：发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。

这次比较大的调整，主要是在适应症上。在原来发布的诊疗方案中，该药的适应症是发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）。相比之下，青少年（12-17 岁，体重≥40kg）人群不被纳入。

如何看待这次缩小适应症范围？

国家卫健委表示，这次调整是根据国家药品监督管理局批准奈玛特韦片/利托那韦片组合包装时核准的说明书来进行的。

有临床专家对第一财经记者表示，此次18岁以下人群不被纳入Paxlovid适用范围内，可能跟这类人群研究数据缺乏有关。

回顾2月11日，Paxlovid在中国正式获批上市，彼时获批的适应症也是用于成人患者的治疗，具体是：治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

值得一提的是，自Paxlovid写入诊疗方案后，首批辉瑞新冠口服药已运往吉林长春等抗疫一线。